AZD-7762MedChemExpress (MCE)美国AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。MCE 的所有
AZD-7762 hydrochlorideMedChemExpress (MCE)美国AZD-7762 hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂
AZD-7762TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: AZD-7762描述: AZD-7762 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶抑制剂
阿拉丁上海 分子式 C17H19FN4O2S
AZD7762上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国AZD7762是Chk1的抑制剂,IC50为5 nM,对Chk2的抑制性与Chk1相近,但对CAM,Yes,Fyn,Lyn,Hck和Lck的抑制性较弱。中文名:AZD7762英文名
NH2-PEG3-C2-NH-BocTargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: NH2-PEG3-C2-NH-Boc存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C
介绍 AZD1208是口服活性的PIM高选择性抑制剂,对Pim1
介绍 AZD3514是口服的雄激素受体负调节剂,Ki为2.2
介绍 AZD8055是ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50为0.8 nM,比对PI3K和ATM/DNA-PK的抑制性强超过1000倍
介绍 AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂
祝贺!第十五届光华工程科技奖获奖名单公布,这41名专家获奖
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
安捷伦在ASMS:智能推动性能 挑战极限应用
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net